Por Nicolás Jouve de la Barreda - Catedrático de Genética – Presidente de CíViCa
Tras cinco años de vigencia
de la Ley de Reproducción asistida y de investigación con embriones humanos con
fines terapéuticos para terceros solo han nacido cuatro «bebés medicamento» en
España. Son el fruto de una tecnología que combina la fecundación in vitro para producir embriones con el
Diagnóstico Genético Preimplantatorio para seleccionar los idóneos de acuerdo
con su perfil genético. Se trata de producir un bebé para utilizar la sangre de
su cordón umbilical o, en su caso, su médula ósea, para curar a un hermanito
enfermo y necesitado de un trasplante. Esto se practica a sabiendas de que
parte de los embriones producidos se descartarán, en la misma medida en que se
conoce de antemano que no tendrán la cualificación de donantes genéticos
válidos para mejorar la condición de salud del hermano enfermo. Se comentan los
inconvenientes técnicos y éticos que plantea esta compleja tecnología así como
la existencia de alternativas éticas de autorizarse sin trabas la actividad de
los bancos privados de sangre de cordón umbilical, para uso intrafamiliar.
Una
terminología inapropiada
Lo primero que hay que señalar es lo inapropiado de
la terminología «bebe medicamento» o «bebé de diseño», que si bien responde a
la realidad de lo que se hace y hasta podría admitirse desde la perspectiva
periodística, repugna al sentido común y es contraria al respeto debido a toda
vida humana. Un bebé, un niño, un adulto, no pueden nunca ser tratados como un objeto
para conseguir un fin. Cada vida humana es valiosa por sí misma y no debe ser
tratada como un medio sino un fin en sí misma. Por lo tanto hablar de que un
bebé ha sido concebido como un instrumento para ser donante de un hermano
aquejado de una enfermedad, por muy noble que nos parezca la causa, es
anteponer una utilidad práctica al valor que en sí mismo tiene la vida del
recién nacido.
Si deseamos precisar un poco más y alguien nos dice
que la utilización es mínima al tratarse de la muestra de cordón umbilical,
algo que normalmente se desecha, habrá que aclarar que eso no es así en todos
los casos. En efecto, hay casos en que la sangre del cordón umbilical que se
obtiene nada más nacer el «bebé medicamento» puede satisfacer las necesidades
de un trasplante para regenerar el tejido hematopoyético defectuoso, como
ocurre en la mayoría de las enfermedades debidas a defectos de la producción de
las células sanguíneas. Pero también hay otros casos en que el “bebé
medicamento” sigue siendo necesario después del nacimiento, bien porque la
muestra de sangre utilizado ha sido insuficiente o porque fracasó el trasplante
por alguna otra razón. En estos casos el «bebé medicamento» pasa a convertirse
en un donante permanente, especialmente de médula ósea y se le requerirá para
nuevas donaciones.
En
qué consiste la tecnología del bebé medicamento
Todo empezó
cuando en 1999, Eliane Gluckman
y sus colaboradores del Hospital San Luis de París, demostraron que el cordón
umbilical contiene unas células madre sanguíneas que dan resultados
satisfactorios para el tratamiento de leucemia y linfomas infantiles, frente al
recurso del trasplante de médula ósea, que había sido el procedimiento más
utilizado especialmente en los niños para solucionar tan graves enfermedades.
Gluckman, demostró que ante dichos casos, el trasplante de médula ósea plantea la
dificultad de la búsqueda urgente de donantes con un sistema genético de histocompatibilidad
HLA adecuado. Sin embargo, los trasplantes de sangre de cordón umbilical (SCU) tienen
muchas ventajas. La primera es la mayor rapidez de su disponibilidad de contar
con Bancos de muestras mantenidas en congelación suficientemente dotados. A
ello se añade la inmadurez relativa de las jóvenes células de la SCU, la
carencia de efectos secundarios para los donantes, el reducido riesgo de
transmitir infecciones y la posibilidad de su conservación en congelación.
Además, la SCU
ofrece sus posibilidades de trasplante en todos los casos, niños o adultos, con
o sin relación familiar. A pesar de ello, por razones que se indican más
adelante, los resultados son manifiestamente mejores cuando el donante está
genéticamente emparentado. El primer trasplante
con éxito tuvo lugar en 1988 en el Hospital San Luís de París en que se utilizó
la SCU procedente de un niño sano para tratar a un hermano de 5 años aquejado
de una anemia de Fanconi. De acuerdo con los datos de Gluckman, la
supervivencia de los pacientes aquejados de neoplasias hematológicas que
recibieron un trasplante de SCU de un hermano tiene una eficacia del 63%, frente
a solo el 29% en el caso de un trasplante de SCU no emparentado. El parentesco
afianza la probabilidad de la coincidencia de los genes determinantes del sistema
HLA y en consecuencia se reduce el riesgo del rechazo inmunológico.
Estos antecedentes, unido a las posibilidades que ofrecen las nuevas
tecnologías de la fecundación in vitro,
condujeron a la idea de producir los «bebés medicamento». Cuando una pareja tiene
un hijo con una enfermedad genética solucionable mediante un trasplante de
células regeneradoras de su sistema hematopoyético, se les ofrece la
posibilidad de concebir un segundo hijo por fecundación in vitro y, mediante un diagnóstico genético preimplantatorio (DGP)
seleccionar de entre los embriones producidos, aquellos que no hayan heredado
los genes determinantes de la enfermedad genética y posean un genotipo HLA
coincidente con los del hermano mayor afectado. De este modo, se promueve la
creación de embriones, vidas humanas producidas in vitro, a sabiendas de que parte de ellas se destruirán, en la
misma medida en que se conoce de antemano que no tendrán la calificación de
donantes genéticos válidos para mejorar la condición de salud de su hermano.
¿Hasta qué
punto es efectiva la tecnología de los «bebés medicamento»
La combinación de la fecundación in vitro y el
diagnóstico genético preimplantatorio permite hasta cierto punto determinar la
idoneidad genética de los embriones producidos, siendo necesario descartar los
que resultasen portadores de la misma enfermedad hereditaria que su hermano y
los que, aun siendo sanos, no tuviesen un sistema genético inmunológicamente
compatible con el hermano que la padece. Sin embargo la probabilidad de obtener
los embriones compatibles deseados bien diagnosticados es muy baja. La realidad
es que tener un hijo para salvar a otro es un proceso
largo, difícil y con pocas garantías de éxito.
El
HLA está determinado por cuatro genes estrechamente ligados, denominados HLA-A
a HLA-D, que ocupan una región de unos 4 millones de bases nucleotídicas de ADN
en el brazo corto del cromosoma 6 (=6p21.3). Estos genes codifican los antígenos
que constituyen los mecanismos de defensa inmunológico del ser humano. Se trata
de uno de los sistemas genéticos más polimórficos del genoma humano, con
decenas de alelos en cada gen. Debido a lo cual, la probabilidad de encontrar
dos personas con el mismo genotipo (mismos alelos en los diferentes genes) es
muy baja, siendo más alta la probabilidad entre personas emparentadas por
ascendientes comunes, como es el caso de los hermanos. Por la propia diversidad
genética de estos genes, hay una elevada probabilidad de que los padres sean
heterocigóticos para cada uno de ellos y además portadores de diferentes alelos.
Sin embargo, dada la estrecha proximidad cromosómica de los cuatro genes tienden
a transmitirse sin recombinación, como un bloque por las vías gaméticas
masculina y femenina. Es decir, a los efectos
de la transmisión hereditaria, el sistema HLA se asemeja a un gen simple
autosómico. De este modo, la probabilidad de recurrencia de un
descendiente con idéntico sistema HLA a un hermano ya nacido es a los
efectos del 25% (=1/4). Esta es también la probabilidad de compatibilidad de la
SCU entre hermanos.
Si la enfermedad a curar en un niño
está determinada por un gen autosómico recesivo (genotipo aa), como ocurre con una Anemia de Fanconi, una Aplasia medular, una
beta-talasemia, etc., la probabilidad de recurrencia de un
hermano es de un 25% (=1/4). Este es el caso más común que se produce cuando
los padres no poseen la enfermedad pero son ambos portadores del alelo recesivo
responsable (genotipo Aa). Esto
representa que de cada cuatro hijos uno será homocigótico (1/4 aa) para el alelo recesivo responsable
de la enfermedad (=1/4) y presentará la patología, y tres (1/4 AA + ½ Aa) no tendrían la enfermedad (=3/4). Sí lo que se desea es tener
un bebé para solucionar el problema del hermano enfermo mediante la utilización
de una muestra de SCU, éste no solo no debe tener la enfermedad sino debe tener
un sistema HLA apropiado e idéntico al de su hermano ya nacido.
La
probabilidad conjunta de obtener un embrión no afectado por la enfermedad y
portador de un HLA compatible con un hermano ya nacido es por tanto de 3/16 (=
3/4 x 1/4). Es decir, en principio habría que contar con 16 embriones para
obtener 3 donantes adecuados.
Pero
además, dado que la probabilidad de éxito de obtención de un embarazo
mediante fecundación in vitro es
aproximadamente de un 25% (1/4), habrían de producirse más embriones para tener
una reserva de garantía del embarazo en el caso de que no prosperase el primer
intento. De este modo la probabilidad de tener 3 embriones compatibles, exentos
del gen de la enfermedad y con probabilidad de que cuajen tras la fecundación
in vitro sería de 3/16 x 1/4 = 3/64 (aproximadamente el 5%). Otro hecho que
complica más las cosas es la viabilidad de los embriones manipulados para hacer
el DGP. La biopsia de una o dos células de estos embriones es muy delicada y
muchos embriones se deterioran y pierden la viabilidad. Teniendo en cuenta este
factor y asumiendo que de los embriones producidos y manipulados prosperasen
solo la mitad, la probabilidad final de tener un embrión sano, con el HLA adecuado,
viable y que prosperase tras la implantación sería de: 3/64 x ½ = 3/126
(aproximadamente el 2,5%).
Por
otra parte, el diagnóstico genético preimplantatorio para la selección de
embriones está sujeto a las propias limitaciones de las técnicas de diagnóstico,
dependientes a su vez del conocimiento de los sistemas genéticos y de las
secuencias funcionales y alteradas de los genes. Por ello, otro problema
adicional lo plantea el doble
diagnóstico genético –genes relacionados con la patología y HLA- a partir del
ADN de una o dos células embrionarias. El diagnóstico puede no ser totalmente satisfactorio
y dejar dudas que no se podrían resolver hasta recurrir a un diagnóstico más
concluyente durante el embarazo,
lo que determinaría una pérdida de sentido del camino seguido hasta ese
momento, cuando el bebé ya está de camino. La seguridad no se tendría realmente
hasta un análisis serológico más fiable a partir de muestras fetales o hasta
después del parto.
Finalmente, supuesto que se obtenga el deseado «bebé medicamento»
falta lo más importante, curar al hermano. La eficacia de la curación es evidentemente más elevada con SCU de un hermano que en el caso de un
trasplante alogénico, pero el éxito en la curación es también dependiente de la
enfermedad que se pretenda curar. Se estima entre un 75% y un 90% en
enfermedades genéticas, y entre un 30% y un 50% en leucemias.
Los problemas éticos
Es evidente que el principal problema ético que se
plantea es el de la instrumentalización y selección de los embriones. Los embriones
«sobrantes», incluso sanos aunque sean de distinto perfil genético HLA que el hermano que motivó su producción, son desestimados por
innecesarios y tampoco se conservarán en congelación en prevención del daño
irreparable que les haya producido la biopsia de que fueron objeto. Esto
determina la pérdida de decenas de vidas humanas en estado embrionario.
El segundo problema ético y no menos importante es el de la producción de
un niño con un fin determinado. Algunos padres dejan en segundo plano este
hecho al señalar que para ellos es tan querido como cualquier otro hijo,
incluso más por ser el salvador de la vida de un hermano. Sin duda esto puede
es así, pero no se nos olvide el carácter utilitarista con el que el «bebé
medicamento» viene al mundo y el hecho de que se trata de una persona a la que
nadie ha preguntado nada y podría sentirse utilizada, especialmente ante la eventualidad del fallo del trasplante de la
SCU y la prolongación del problema, de modo que este niño sigue siendo la
solución, manteniéndose la condición de donante permanente de su hermano. Habrá
que tener en cuenta que desechado el cordón umbilical, la donación de médula
ósea es una proceso delicado y complejo del que pueden derivarse secuelas y
efectos secundarios para quien hace la donación, que en este caso no reviste
precisamente el carácter de donante voluntario.
De este modo, el asunto
de los «bebés medicamento» es complejo por razones técnicas y éticas. Aunque se
trate de la curación de un hijo enfermo ¿es ésta la única vía posible?, ¿tiene
realmente sentido tan importante esfuerzo por parte de los padres?, ¿es
realmente necesario el largo proceso de la producción de tantos embriones,
incluida su implantación, no siempre lograda en primera instancia?, ¿está
justificada la angustiosa espera a un diagnóstico fiable tras la implantación?,
¿es ético el descarte de decenas de embriones «sobrantes»?
Una alternativa
real. Los Bancos familiares de SCU
Si de lo que se trata es de aprovechar la SCU de un recién nacido para
curar a un niño afectado con una enfermedad determinada. la tecnología de los
«bebés medicamento» es sustituible por la utilización de muestras de SCU
compatibles, que se podrían hallar en un Banco de SCU, bien fuese público o
privado e intrafamiliar. Por las explicaciones dadas, las muestras de SCU más
adecuadas, las de perfil genético más próximo o idéntico al receptor se
encontrarán en los bancos privados, por el parentesco genético y por ser los
que conservan las muestras precisamente para uso familiar. Son muestras que no
son anónimas, como ocurre en los bancos públicos. Los donantes son miembros
identificados de la propia familia, con el HLA tipificado y disponibles en
cualquier momento. En un banco de carácter familiar, las muestras de SCU de los
hijos que vayan naciendo, siempre podrán ser utilizadas para cualquier hermano que
nazca después y necesite un trasplante con garantías de no ser rechazado.
Se da la paradoja de que en España se ha legislado antes la capacidad de
producir «bebés medicamento» que de permitir el desarrollo sin trabas de los
Bancos Privados de SCU para uso familiar. La regulación de los bancos privados
de SCU, vigente actualmente en España está determinada por el Real Decreto
1301/2006 que, paradójicamente, comienza por considerar que el almacenamiento y
conservación de sangre de cordón umbilical, en un banco privado, constituye una
«donación». Desde esta perspectiva se tiene la idea de que la conservación de
las muestras de SCU en bancos privados restringe su capacidad de uso para fines
públicos y sociales. De este modo a los padres en España solo les queda la
opción de donar la muestra de SCU a un Banco público, lo que supone la pérdida
de la identidad de la muestra o conservarlo en un Banco privado que mantenga
las muestras en un depósito fuera de España, con la dificultades técnicas que
pudiera suponer su utilización. Esto significa que en cierto modo se está
coartando la libertad de los padres que deseen conservar la SCU de sus hijos
para su uso familiar y de paso se está dificultando de facto el uso autólogo, que
es la situación ideal de máxima efectividad en un trasplante de SCU, extensible
a un uso alogénico para un receptor compatible emparentado, habitualmente un
hermano o un miembro próximo de la propia familia. A esto se une el hecho de
que, al menos en España, la capacidad de los bancos públicos para recoger y
conservar unidades de SCU es limitada y no alcanza a todas las donaciones que
podrían producirse.
La legislación española admite la producción de los «bebés
medicamento»
La aprobación en 2006 de una nueva Ley de Reproducción Asistida abría
paso a esta nueva opción terapéutica. Desde
la aprobación de la Ley 14/2006 de Reproducción Humana
Asistida y de investigación con embriones han
nacido cuatro bebés con la finalidad de curar a sus hermanos en España. De
acuerdo con la ley las peticiones se atienden de una en una, en función del
tipo de enfermedad y circunstancias especiales de cada caso. Tras más de 70 peticiones de autorización para tener hijos con fines terapéuticos para terceros,
se han desestimado 9, hay muchas en vías de aplicación y se han producido cuatro
«bebés medicamento». El primero nació en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla,
en octubre de 2008. Se trataba de un bebé libre de enfermedad hereditaria y
compatible con su hermano afectado de una beta-Talasemia major. El
transplante se llevó a cabo en el primer trimestre de 2009, sin que tengamos
datos sobre la deseable curación del hermano.
No debemos olvidar que por encima del alarde de la tecnología biomédica de
producir el «bebé medicamento» debe estar la curación del niño que justificó su
nacimiento. Por ello, nos parece que no deberían divulgarse las noticias de
nuevos nacimientos de estos bebés hasta tanto no se conozca el resultado final
de toda la operación, incluido el trasplante de la SCU y la curación. Por ello,
tras conocerse el nacimiento de Estrella, el 13 febrero de 2012, una niña
concebida con el fin de curar a su hermano Antonio afectado de aplasia medular
severa han surgido comentarios sobre la precipitación de la divulgación de
estas noticias. De este modo, un par de días después del anuncio del nacimiento
de Estrella en Sevilla, el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) reveló
que 11 meses antes habían nacido en Barcelona dos gemelas, Noah y Leire, con el
fin de salvar a su hermano Izan, que padece adrenoleucodistrofia, señalando que
el motivo de que no hayan dado a conocer el nacimiento de las niñas medicamento
se debe a que su hermano Izan se encuentra aún en tratamiento
Hubo quien en el momento de promulgarse la Ley 14/2006 señaló que la
técnica de los «bebés medicamento» carecía de justificación clínica y social.
Hoy, a la vista de los magros resultados a pesar del elevadísimo coste de
personal, medios económicos y vidas humanas desestimadas por no ofrecer el
perfil genético adecuado, podemos mantener la misma crítica. El tiempo se ha
encargado de demostrar la precipitación en la aplicación de una normativa
permisiva para algo de lo que ni existía demanda social ni se podía esperar resultados
espectaculares. Lo que si tendría mucho sentido es fomentar la donación de SCU
para favorecer la búsqueda urgente de muestras con HLA adecuado y sobre todo la
autorización para actuar en España sin trabas legislativas de los Bancos
privados de SCU para uso familiar.
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